Avec «Crispr/Cas9», modifier un ADN devient presque aussi simple qu'un copier-coller - L'atelier

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Cette actualité a été publiée le 25/07/2015 à 17h06 par Jacky.


AVEC «CRISPR/CAS9», MODIFIER UN ADN DEVIENT PRESQUE AUSSI SIMPLE QU'UN COPIER-COLLER

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Avec «Crispr/Cas9», modifier un ADN devient presque aussi simple qu'un copier-coller

 

Depuis trois ans, les scientifiques développent un moyen de remplacer plus facilement les séquences d'ADN défectueuses, y compris sur les cellules reproductrices. Ce qui ouvre la porte à l'éradication de maladies mais aussi à des abus.

« Crispr/Cas9 ». Derrière ce nom barbare se cache une petite révolution dans le domaine de la modification génétique. Cette méthode, à laquelle le mensuel Wired consacre un long papier, est développée depuis 2012. Elle permet de neutraliser les propriétés de gènes défaillants dans l'ADN d'un individu. Pourtant, les scientifiques s'inquiètent déjà des répercussions sur le plan éthique. Les modifications génétiques de l'individu soulèvent déjà les craintes et cette technique pourrait aller jusqu'à créer des mutations héréditaires.

(...)

 

Pour lire la suite, cliquer ICI

 

Une actualité de Morgane Heuclin-Reffait, publiée par liberation.fr
et relayée par Demain l'homme ex SOS-planete

 

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